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YCT 207-2014標(biāo)準(zhǔn)變更說(shuō)明和重點(diǎn)分析

時(shí)間:2017年10月24日信息來(lái)源:不詳 點(diǎn)擊:次 【字體:

  YC/T 207-2014《煙用紙張中溶劑殘留的測(cè)定 頂空-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“新版標(biāo)準(zhǔn)”)于2014年12月24日發(fā)布,2015年1月15日正式實(shí)施,實(shí)施8年的舊版標(biāo)準(zhǔn)YC/T 207-2006《卷煙條與盒包裝紙中揮發(fā)性有機(jī)化合物的測(cè)定 頂空-氣相色譜法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“舊版標(biāo)準(zhǔn)”)同步作廢。

  溶劑殘留是各煙用紙張印刷企業(yè)及材料廠家普遍開(kāi)展的檢測(cè)項(xiàng)目,部分企業(yè)在新版標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布之前便已使用頂空-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行檢測(cè),而一直使用頂空-氣相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)的企業(yè)則面臨著儀器升級(jí)的壓力。

  筆者公司作為專(zhuān)業(yè)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),配備Agilent 7697A-7890B-5977A頂空-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀、1260高效液相色譜儀、1290-6460C超高效液相色譜-三重四級(jí)桿質(zhì)譜聯(lián)用儀、7900電感耦合等離子體質(zhì)譜儀等先進(jìn)檢測(cè)儀器,自2015年9月開(kāi)始為客戶提供新版煙用紙張安全衛(wèi)生指標(biāo)檢測(cè),目前所有化學(xué)檢測(cè)項(xiàng)目及D65熒光亮度全部通過(guò)CNAS認(rèn)可(證書(shū)號(hào):L8011)。

  根據(jù)筆者公司近兩年的檢測(cè)經(jīng)驗(yàn),我們認(rèn)為新版標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)舊版標(biāo)準(zhǔn)的重大變更,最核心的變更是檢測(cè)方法由頂空-氣相色譜法升級(jí)為頂空-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法,在有效提高檢測(cè)方法檢出限和靈敏度的同時(shí),也對(duì)檢測(cè)人員提出了更高的專(zhuān)業(yè)要求。為了幫助業(yè)內(nèi)人士進(jìn)一步了解新版標(biāo)準(zhǔn)的變更情況,以及需要重點(diǎn)關(guān)注的檢測(cè)工作,本文將進(jìn)行如下說(shuō)明和分析。

  變更說(shuō)明

  1.調(diào)整檢測(cè)名稱(chēng)

  新版標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整了檢測(cè)名稱(chēng),改為“煙用紙張中溶劑殘留的測(cè)定 頂空-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法”。

  2.調(diào)整適用范圍

  新版標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整了適用范圍,增加了接裝紙、內(nèi)襯紙等煙用紙張。

  3.修改檢測(cè)指標(biāo)

  (1)新版標(biāo)準(zhǔn)在舊版標(biāo)準(zhǔn)苯、甲苯、乙苯、(鄰、間、對(duì))二甲苯、乙醇、異丙醇、正丁醇、丙酮、4-甲基-2-戊酮、丁酮、環(huán)己酮、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丙酯和丙二醇甲醚16項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)的基礎(chǔ)上,增加了苯乙烯、甲醇、正丙醇、1-乙氧基-2-丙醇、2-乙氧基乙基乙酸酯、2-乙氧基乙醇、丁二酸二甲酯、戊二酸二甲酯和己二酸二甲酯9項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo),將丙二醇甲醚名稱(chēng)修改為1-甲氧基-2-丙醇,共25項(xiàng)典型檢測(cè)指標(biāo)。

  (2)在以上25項(xiàng)典型檢測(cè)指標(biāo)(3.2.1)的基礎(chǔ)上,3.2.2提出了“其他溶劑殘留標(biāo)樣”的概念,由煙用紙張定性分析結(jié)果(6.1.2)來(lái)確定。

  因此,新版標(biāo)準(zhǔn)較舊版標(biāo)準(zhǔn)增加了檢測(cè)指標(biāo),更將檢測(cè)指標(biāo)變更為開(kāi)放式,分為典型溶劑殘留(25項(xiàng))和其他溶劑殘留(不固定)。

  4.修改儀器檢測(cè)方法

  儀器檢測(cè)方法變更是新版標(biāo)準(zhǔn)最核心的變更,檢測(cè)方法由頂空-氣相色譜法(GC-FID)升級(jí)為頂空-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS)。

  GC-FID和GC-MS作為兩種常見(jiàn)的檢測(cè)方法,各有優(yōu)勢(shì)和不足,現(xiàn)進(jìn)行如下簡(jiǎn)要說(shuō)明。

  (1)定性分析

  GC-FID單純使用保留時(shí)間對(duì)待測(cè)化合物進(jìn)行定性,而GC-MS則在使用保留時(shí)間的基礎(chǔ)上,通過(guò)目標(biāo)化合物特征離子及其豐度比例進(jìn)行定性,定性可靠性較GC-FID有很大提升,基本可有效避免GC-FID易發(fā)生的假陽(yáng)性問(wèn)題。

  (2)檢出限、定量限

  相比GC-FID,GC-MS可獲得更低的檢出限和定量限。

  (3)線性范圍

  GC-FID的線性范圍約為106,而GC-MS的線性范圍只有103,即GC-MS可準(zhǔn)確定量的范圍遠(yuǎn)小于GC-FID。

  (4)儀器操作

  GC-MS的硬件和軟件操作,均較GC-FID復(fù)雜,對(duì)檢測(cè)人員的要求也更高。

  (5)儀器狀態(tài)

  GC-FID基本是靜態(tài)的,而GC-MS是動(dòng)態(tài)的,也就是說(shuō)其儀器狀態(tài)一直處于動(dòng)態(tài)變化,需加強(qiáng)監(jiān)控。

  5.調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液配制濃度

  新版標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制濃度根據(jù)待測(cè)化合物的實(shí)際殘留情況進(jìn)行了調(diào)整,最高濃度和最低濃度由625倍縮小到了100倍,在加強(qiáng)檢測(cè)針對(duì)性的基礎(chǔ)上更有利于獲得較好的線性。

  6.增加質(zhì)量控制

  (1)空白試驗(yàn)(6.2.2)

  空白試驗(yàn)是化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)量控制手段之一,通過(guò)空白試驗(yàn)可有效排除空白污染導(dǎo)致的檢測(cè)數(shù)據(jù)異常。

  (2)質(zhì)控樣品(6.2.1)

  20次樣品測(cè)試后應(yīng)測(cè)定一個(gè)中等濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,如果測(cè)定值與原值相差超過(guò)5%,則應(yīng)重新進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的制作。

  通過(guò)質(zhì)控樣品可有效識(shí)別系統(tǒng)偏差,必要時(shí)可重新制作標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,確保檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。


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(作者:佚名 編輯:云南印刷)
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